引起阴离子聚丙烯酰胺溶液粘度下降的主要因素：

    HPAM聚合物的降解产物，首先分离出聚合物后，水溶液中的低分子量化合物用二氯甲烷萃取分离，然后测定降解后聚合物产物的水解度和分子量的变化。结果发现在升温条件下HPAM发生了水解作用，水解程度随老化时间逐步增长，从起始水解度28%增至50%，然后反应趋向稳定。另外，表征聚合物分子量大小的特性粘度，则随着老化时间逐步下降，表明热降解过程发生了聚合物主链断裂反应，使聚合物分子量降低。

    结果表明，HPAM在水溶液中同时发生两种化学反应:(1)水解反应，引起侧基结构的变化，由酰胺基转变为羧基;(2)氧化反应引起主链的断裂使聚合物分子量减少。在实验条件下，水解程度由起始28%增至50%左右，此后反应趋向平缓(见Fig.3)。根据文献报道，聚丙烯酰胺在水解度50%以前溶液粘度随水解度而逐步增大，显然，这样程度的水解反应不会引起溶液粘度大幅度下降。这说明溶液粘度下降是氧化降解反应导致主链断裂的结果。

    在PAM聚合物的降解产物中，低分子量化合物经二氯甲烷萃取分离后，用气谱-质谱(GC-MS)测定，气谱分离得到一系列产物，其中主要组分经质谱分析确定的产物，除含有双键、环氧和羰基的聚丙烯酰胺碎片以外，大量产物属于一般丙烯酰胺低聚体的衍生物。

    一般的聚合物在聚合过程中可能带入的引发剂，以及聚合物造粒过程中高温下产生的过氧化物，在氧存在条件下，受热和光照，或者在还原性杂质作用下，很容易分解，产生活性自由基，从而引发链式氧化降解，由于这些过氧化物杂质起着引发剂的作用，因而在自动氧化动力学过程中不出现一般逐步加速的诱导期现象。

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